Christer hade rätt!

Galna ko-sjukan, BSE (bovin spongiform encefalopati), är en dödlig neurodegenerativ kreatussjukdom som tros kunna spridas till människor i form av Creutzfeldt-Jakobs syndrom.

Sjukdommarna orsakas av Prioner som finns naturligt i våra nervceller. Då den drabbade individen får i sig en "förändrad" Prion skapar den en kaskadreaktion som gör att andra Prioner i kroppen byter form till denna "förändrade" form och sjukdom uppstår.

Prionsjukdomarna är artspecifika, vilket innebär att vi inte kan få galna ko-sjukan. Dock finns det mänskliga varianter av prionsjukdommar, exempelvis Creutzfeldt-Jakobs syndrom (CJD). De kan uppstå spontant men det är extremt ovanligt, dock kan de spridas om vävnad från en sjuk individ förtärs. Alltså genom kannibalism. Det är också ganska ovanligt numera men det finns fortfarande urfolk i avlägsna delar av världen som lider av prionsjukdomar. Det beror på att en som drabbats vet inte om det. Sjukdomen märks inte, den går inte att upptäcka i blodprov eller andra prover utan diagnostiseras utifrån den kliniska bilden. Symptom uppstår vanligtvis inte förrän efter ca 30 år och när de framträtt leder de inom 6-12mån till en säker död. Demens och balansstörningar är de första symptomen till sjukdomen, senare tillkommer till exempel förlamningar, ofrivilliga rörelser, muskelryckningar, svårigheter att tala och svälja och hallucinationer.

Mellan åren 1995 och 2004 dog 152 personer av vCJD i Storbritannien i en sjukdom som liknar vanliga CJD mycket. De som drabbas av vCJD avviker genom att symptomen mer är psykiska och sensoriska och mindre av demens. Man anser att sjukdomen uppkommer genom att man ätit nötkött där djuren lidit av galna ko-sjukan.


Craaaaaazy!! Tänk om det finns hur många sjuka som helst som inte vet om det!? :O

/Jenny